Στο επίκεντρο της εκδήλωσης βρέθηκαν η ταχύτερη πρόσβαση στις νέες θεραπείες και η προσέλκυση επενδύσεων στην Έρευνα και Ανάπτυξη στην Ελλάδα. Με τη συμμετοχή της AbbVie πραγματοποιήθηκε στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο, στις Βρυξέλλες, ειδική διεπιστημονική εκδήλωση με πρωτοβουλία των ενημερωτικών portals Infokids.gr και Infowoman.gr, με αντικείμενο την ισότιμη πρόσβαση των ασθενών στις καινοτόμες θεραπείες και τις προοπτικές ενίσχυσης της έρευνας και της καινοτομίας στην Ευρώπη.
Στο επίκεντρο της συζήτησης τέθηκε η ανάγκη διαμόρφωσης ενός σταθερού και βιώσιμου πλαισίου που θα διασφαλίζει την έγκαιρη πρόσβαση των ασθενών στις νέες θεραπείες, ενισχύοντας παράλληλα την ανταγωνιστικότητα, την έρευνα και την κοινωνική συνοχή.
Οικοδεσπότης της εκδήλωσης ήταν ο ευρωβουλευτής του ΕΛΚ Δημήτρης Τσιόδρας, ενώ συμμετείχαν, μεταξύ άλλων, ο ευρωβουλευτής Νίκος Παπανδρέου, ο Πρέσβης και Μόνιμος Αντιπρόσωπος της Ελλάδας στην Ε.Ε. Ιωάννης Βράιλας, ο ευρωβουλευτής Μιχάλης Χατζηπαντέλα, ο αναπληρωτής καθηγητής Οικονομικών της Υγείας στο ΠΑΔΑ Κώστας Αθανασάκης, καθώς και εκπρόσωποι συλλόγων ασθενών. Τη συζήτηση συντόνισαν οι δημοσιογράφοι υγείας Σοφία Κωστάρα και Ελένη Δασκαλάκη.
Οι παρεμβάσεις της AbbVie
Την AbbVie εκπροσώπησαν η Πρόεδρος και Διευθύνουσα Σύμβουλος για Ελλάδα, Κύπρο και Μάλτα Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, ο Market Access & Government Affairs Director Χρήστος Μπούκης και η Senior Head of Corporate Affairs Μελίνα Θωμαΐδου.
Η Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη χαρακτήρισε τη φαρμακευτική καινοτομία «υπόσχεση ζωής», υπογραμμίζοντας ότι στόχος είναι η σωστή θεραπεία να φτάνει στον σωστό ασθενή τη σωστή στιγμή, βελτιώνοντας τόσο το προσδόκιμο όσο και την ποιότητα ζωής.
Παράλληλα, αναφέρθηκε στη συμβολή της Τεχνητής Νοημοσύνης στην επιτάχυνση της Έρευνας και Ανάπτυξης, επισημαίνοντας ότι η Ελλάδα διαθέτει υψηλού επιπέδου επιστημονικό δυναμικό και ερευνητικές υποδομές, αλλά απαιτείται ένα σταθερό και προβλέψιμο περιβάλλον ώστε να προσελκύσει περισσότερες επενδύσεις και κλινικές μελέτες.
Ιδιαίτερη αναφορά έκανε στις δυσκολίες πρόσβασης των Ελλήνων ασθενών στις νέες θεραπείες, επικαλούμενη τα στοιχεία της μελέτης Patients W.A.I.T. Indicator (EFPIA-IQVIA) 2025. Σύμφωνα με αυτά, από τα 168 νέα φάρμακα που εγκρίθηκαν από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων την περίοδο 2021-2024, μόνο 69 διατέθηκαν στην Ελλάδα, εκ των οποίων μόλις τα 36 είναι πλήρως προσβάσιμα. Ο μέσος χρόνος αναμονής από την ευρωπαϊκή έγκριση έως την αποζημίωση ανέρχεται στις 641 ημέρες.
Η ίδια υπογράμμισε ότι η Ευρώπη πρέπει να επενδύσει περισσότερο στην καινοτομία και τη βιοτεχνολογία, αξιοποιώντας αποτελεσματικά τα δεδομένα υγείας και δημιουργώντας συνθήκες που θα ενισχύσουν την έρευνα και την ανάπτυξη νέων θεραπειών.
Από την πλευρά του, ο Χρήστος Μπούκης ανέφερε ότι οι βιοφαρμακευτικές εταιρείες επανεπενδύουν περίπου το 25% των εσόδων τους στην Έρευνα και Ανάπτυξη, σημειώνοντας ότι οι μεγάλες καθυστερήσεις στην πρόσβαση των ασθενών δεν οφείλονται στις ευρωπαϊκές εγκριτικές διαδικασίες αλλά στα διαφορετικά εθνικά συστήματα αποζημίωσης.
Όπως επισήμανε, στην Ελλάδα το ιδιαίτερα υψηλό clawback καθιστά αναγκαία τη δημιουργία ενός πιο σταθερού και βιώσιμου περιβάλλοντος για την καινοτομία, ενώ υποστήριξε ότι οι δαπάνες υγείας πρέπει να καθορίζονται με βάση τις πραγματικές ανάγκες του πληθυσμού.
Η Μελίνα Θωμαΐδου τόνισε ότι η πραγματική αξία της επιστήμης αποδεικνύεται όταν οι καινοτόμες θεραπείες φτάνουν έγκαιρα και ισότιμα στους ασθενείς. Όπως ανέφερε, η συνεργασία μεταξύ βιομηχανίας, επιστημονικής κοινότητας, ασθενών και θεσμών αποτελεί βασική προϋπόθεση για τη δημιουργία ανθεκτικών και ανθρωποκεντρικών συστημάτων υγείας.
Η ευρωπαϊκή διάσταση
Κατά τη διάρκεια της εκδήλωσης, οι συμμετέχοντες ανέδειξαν την ανάγκη ενίσχυσης της έρευνας, περιορισμού της γραφειοκρατίας και αξιοποίησης των ευρωπαϊκών εργαλείων για τη βελτίωση της πρόσβασης στις καινοτόμες θεραπείες.
Ο Δημήτρης Τσιόδρας υπογράμμισε ότι η Ευρώπη πρέπει να μετατρέπει την επιστημονική γνώση σε καινοτόμα προϊόντα, προωθώντας πολιτικές που θα ενισχύσουν την ανταγωνιστικότητα και την παραγωγή.
Ο Νίκος Παπανδρέου στάθηκε στις γραφειοκρατικές καθυστερήσεις και πρότεινε μεγαλύτερη συμμετοχή των ασθενών στη λήψη αποφάσεων, καθώς και τη δημιουργία ειδικού ευρωπαϊκού χρηματοδοτικού εργαλείου για την υγεία και τη βιοτεχνολογία.
Ο Ιωάννης Βράιλας αναφέρθηκε στις ευκαιρίες που δημιουργούν η νέα ευρωπαϊκή φαρμακευτική νομοθεσία, ο Ευρωπαϊκός Χώρος Δεδομένων Υγείας και η κοινή αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας για τον εκσυγχρονισμό του ελληνικού συστήματος υγείας.
Ο Μιχάλης Χατζηπαντέλα επισήμανε την ανάγκη ενός πιο ανταγωνιστικού κανονιστικού πλαισίου, ενώ ο Κώστας Αθανασάκης ανέλυσε τον ρόλο της κοινής ευρωπαϊκής αξιολόγησης τεχνολογιών υγείας (HTA) στη μείωση των ανισοτήτων και στην ταχύτερη πρόσβαση των ασθενών στις νέες θεραπείες.
Τέλος, οι εκπρόσωποι των ασθενών υπογράμμισαν ότι η φαρμακευτική καινοτομία έχει αλλάξει την πορεία πολλών σοβαρών νοσημάτων, επισημαίνοντας ότι ζητούμενο δεν είναι μόνο η έγκριση νέων φαρμάκων αλλά και η έγκαιρη, καθολική και απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών σε αυτά.
