Λιγότερα νέα καινοτόμα φάρμακα, και μάλιστα με καθυστέρηση σχεδόν δύο (2) ετών από την έγκρισή τους από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), φτάνουν στην Ελλάδα, όπως κατέδειξε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), σε Συνέντευξη Τύπου που πραγματοποίησε για την παρουσίαση δύο μελετών σχετικά με την πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε νέες, καινοτόμες θεραπείες.
Μελέτη Patients W.A.I.T. Indicator (EFPIA–IQVIA) 2025
Πρόκειται για την πλέον αξιόπιστη διεθνή μελέτη που εξετάζει τη διαθεσιμότητα των νέων φαρμάκων πανευρωπαϊκά. Διεξάγεται από το 2004 και καλύπτει 36 χώρες.
Η μελέτη κατέδειξε ότι η φαρμακευτική καινοτομία φτάνει περιορισμένα στους Έλληνες ασθενείς, καθώς μόλις 69 από τα 168 νέα φάρμακα που έλαβαν έγκριση από τον ΕΜΑ το διάστημα 2021–2024 διατέθηκαν στην Ελλάδα, έναντι 75 στα 173 την περίοδο 2020–2023.
Από τα 69 αυτά φάρμακα:
μόνο 36 είναι πλήρως προσβάσιμα από τους Έλληνες ασθενείς,
ενώ τα υπόλοιπα διατίθενται με περιορισμούς (ΙΦΕΤ, ΣΗΠ).
Ως εκ τούτου, ο Έλληνας ασθενής:
- έχει απρόσκοπτη πρόσβαση σε 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας,
- έχει περιορισμένη πρόσβαση σε 1 ακόμη στα 5 φάρμακα,
- και δεν έχει καθόλου πρόσβαση σε 3 στα 5 νέα φάρμακα.
Αναφορικά με τον χρόνο διαθεσιμότητας, αυτός ανέρχεται κατά μέσο όρο σε 641 ημέρες από την ευρωπαϊκή έγκριση έως την αποζημίωση στη χώρα μας.
Διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην Ελλάδα
Για τρίτη συνεχόμενη χρονιά, ο ΣΦΕΕ ανέθεσε στην IQVIA την εκπόνηση μελέτης σε εταιρείες-μέλη του, που εμπορεύονται καινοτόμα φάρμακα, σχετικά με τη διαθεσιμότητα νέων φαρμάκων στην Ελλάδα την περίοδο 2022–2025.
Τα κύρια ευρήματα είναι τα εξής:
Από τα 214 νέα καινοτόμα φάρμακα που έλαβαν έγκριση από τον ΕΜΑ την περίοδο 2022–2025, μόνο 42 (20%) είναι σήμερα (25/05/2026) διαθέσιμα στην ελληνική αγορά. Το εύρημα αυτό είναι αντίστοιχο με την περσινή μελέτη και επιβεβαιώνει ότι μόλις 1 στα 5 καινοτόμα φάρμακα της τελευταίας τετραετίας είναι διαθέσιμο στους Έλληνες ασθενείς. Το ιδιαίτερα πιεστικό περιβάλλον που διαμορφώνουν οι υπέρογκες υποχρεωτικές επιστροφές έχει ως αποτέλεσμα 3 στα 5 (132 από τα 214) νέα καινοτόμα φάρμακα να μην είναι διαθέσιμα στους Έλληνες ασθενείς.
Συμπεράσματα – Προτάσεις
Οι ανωτέρω μελέτες αναδεικνύουν την επιτακτική ανάγκη αντιμετώπισης των ανισοτήτων στην πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στις νέες, καινοτόμες θεραπείες.
Η βελτίωση της υφιστάμενης κατάστασης προϋποθέτει:
α) τον επαναπροσδιορισμό της δημόσιας φαρμακευτικής δαπάνης, ώστε να ανταποκρίνεται στις πραγματικές ανάγκες των πολιτών
και
β) τη βελτίωση της αποδοτικότητάς της μέσω ελέγχων στη συνταγογράφηση, εφαρμογής μεταρρυθμίσεων και αξιοποίησης ψηφιακών εργαλείων.
Εφόσον επιδιώκεται ένα πραγματικά βιώσιμο φαρμακευτικό σύστημα και, κυρίως, η έγκαιρη και καθολική πρόσβαση όλων των Ελλήνων ασθενών στις θεραπείες που έχουν ανάγκη, απαιτείται η δέσμευση της Πολιτείας σε ένα τριετές πρόγραμμα με διαφάνεια και προβλεψιμότητα. Ένα τέτοιο πλαίσιο θα επιτρέψει στις φαρμακευτικές εταιρείες να προγραμματίσουν και να επενδύσουν στη χώρα, διασφαλίζοντας ότι οι ασθενείς θα έχουν πρόσβαση στη θεραπεία που χρειάζονται, τη στιγμή που τη χρειάζονται.
