Η γοητεία του Ιρλανδού ηθοποιού σε μονόχρωμα καρέ που υπογραμμίζουν τη διαχρονική ουσία της ενδυμασίας των Dolce&Gabbana είναι το εκλεπτυσμένο μάτι του Grey Sorrenti. Η υπηρεσία Made to Measure της Dolce&Gabbana Sartoria προσφέρει την ευκαιρία να δημιουργήσετε ειδικά και εξατομικευμένα κομμάτια μέσω στενής συνεργασίας μεταξύ του Made to Measure Specialist και του πελάτη.

Το Made to Measure βρίσκεται στην καρδιά των ανδρικών ενδυμάτων της Dolce&Gabbana. Αυτή η προσέγγιση, που χαρακτηρίζεται από δεξιοτεχνία και σχολαστική μελέτη χρωμάτων, περικοπών και αναλογιών, καταλήγει σε ένα εξατομικευμένο τελικό προϊόν που συνδυάζει την αποκλειστικότητα με την κομψότητα. Η υπηρεσία που προσφέρει η Dolce&Gabbana Sartoria είναι διαθέσιμη κατόπιν ραντεβού σε επιλεγμένες μπουτίκ Dolce&Gabbana παγκοσμίως, καθώς και στο σπίτι ή το γραφείο του πελάτη. Μπορείτε να κανονίσετε ραντεβού τηλεφωνικά σε επιλεγμένες μπουτίκ ή απευθείας στο dolcegabbana.com.

«Η προσοχή στη λεπτομέρεια σε ένα κοστούμι Dolce&Gabbana Sartoria είναι απαράμιλλη. Με μεγάλη δημιουργικότητα και πάθος, αυτά τα κοστούμια ζωντανεύουν και μέσω της Sartoria, είμαι ενθουσιασμένος που συνεχίζω τη σχέση μου με την οικογένεια Dolce&Gabbana», δήλωσε ο Colin Farrell.

Δείτε το τρέιλερ της καμπάνιας.

Πηγή: D&G World

Ο ηθοποιός ίδρυσε το Ίδρυμα Colin Farrell για να παρέχει υποστήριξη σε οικογένειες που έχουν ενήλικα παιδιά που ζουν με νοητικές αναπηρίες, ιδιαίτερα καθώς αυτά τα άτομα μόλις ενηλικιωθούν παύουν να έχουν στήριξη από τα συστήματα υποστήριξης για άτομα με ειδικές ανάγκες. «Μόλις το παιδί σας γίνει 21, είναι κάπως μόνο του», είπε. «Όλες οι διασφαλίσεις που έχουν τεθεί σε εφαρμογή, ειδικές τάξεις, όλα εξαφανίζονται, έτσι μένεις με έναν νεαρό ενήλικα που θα έπρεπε να αποτελεί αναπόσπαστο μέρος της σύγχρονης κοινωνίας μας και τις περισσότερες φορές μένει πίσω».

Ο Farrell έχει την κοινή επιμέλεια του γιου του με την πρώην του, το μοντέλο Kim Bordenave. Το νέο ίδρυμα στοχεύει να βοηθήσει άλλες οικογένειες σαν τη δική τους μέσω της υπεράσπισης, της εκπαίδευσης και των καινοτόμων προγραμμάτων. Είναι νέο πεδίο για τον ηθοποιό που είναι γνωστό ότι διατηρεί κρυφή την ιδιωτική του ζωή, αλλά το βλέπει ως μια αξιόλογη προσπάθεια.

Είπε ότι πιστεύει ότι αν ο γιος του μπορούσε να επικοινωνήσει προφορικά για τη νέα δημόσια προσπάθειά τους, θα έλεγε, «Μπαμπά, τι λες; Γιατί με ρωτάς καν; Είναι αστείο». «Όλα αυτά οφείλονται στον James – όλα είναι προς τιμήν του».

Ο Φάρελ πρόσθεσε ότι βλέποντας τον γιο του να πετυχαίνει σε όλη του τη ζωή του έδωσε προοπτική και τον έκανε πέρα για πέρα περήφανο. «Δουλεύει σκληρότερα από ό,τι χρειάστηκε ποτέ να δουλέψω με τον εαυτό μου», είπε ο ηθοποιός. «Αν μη τι άλλο, μου δίνει επίσης την ικανότητα να βλέπω τον άνθρωπο και το ανθρώπινο σώμα και τη ζωή ως θαύμα γιατί βλέπω πόσο παλεύει με πράγματα που ποτέ δεν θα σκεφτόμουν ούτε ένα δευτερόλεπτο, όπως πολλοί από εμάς, που θεωρούμε τόσα πολλά δεδομένα». Ο Farrell γνωρίζει ότι ήταν προνόμιο να παρέχει ποιοτική φροντίδα στον γιο του και θέλει το ίδιο και για άλλες οικογένειες σε παρόμοιες συνθήκες. «Έχει μια καλή ζωή. Είναι ένας χαρούμενος νεαρός άνδρας, και το λέω με περηφάνια», είπε.

Πηγή: CNN

Ο Farrell περιέγραψε αυτό το ορόσημο ως «θαύμα», δεδομένων των εξαιρετικών προκλήσεων που έχει ξεπεράσει η Emma.

«Η Emma Fogarty δεν είναι μόνο το πιο δυνατό άτομο που έχω γνωρίσει ποτέ και μια αληθινή πολεμίστρια, αλλά έχω την τύχη να την αποκαλώ φίλη», είπε ο σταρ του “Banshees of Inisherin”. «Εδώ και χρόνια, έχω την τύχη να γίνω μάρτυρας όχι μόνο του θάρρους και της ευαλωτότητάς της, αλλά και του χιούμορ, του πείσματος και της μεγάλης, μεγάλης καρδιάς της».

Ο Farrell, που πρόκειται να πρωταγωνιστήσει στο “A Big Bold Beautiful Journey” του επόμενου έτους μαζί με τη Margot Robbie και αυτή τη στιγμή γυρίζει το θρίλερ του Netflix “The Ballad of a Small Player”, θα τρέξει στον Irish Life Marathon Dublin τον Οκτώβριο ως μέρος του “Emma’s Run to 40”. . Η Emma, ​​η οποία γιόρτασε τα γενέθλιά της με μια δεξίωση στο Killashee Hotel and Spa στο Kildare στις 23 Ιουλίου, είπε ότι σκοπεύουν να συγκεντρώσουν 400.000 ευρώ για την Debra, την εθνική φιλανθρωπική οργάνωση που υποστηρίζει τα 300 άτομα που ζουν στην Ιρλανδία με το EB.

Η Emma υπομένει την πιο σοβαρή μορφή της σπάνιας, γενετικής νόσου (υπολειπόμενη δυστροφική ΕΒ), με τρέχον προσδόκιμο ζωής 30-35 χρόνια. Γνωστή ως «Δέρμα πεταλούδας», η πάθηση προκαλεί βασανιστικές φουσκάλες από το πιο ήπιο άγγιγμα.

«Οι γιατροί είπαν ότι θα ήταν καλύτερα για μένα να μην τα καταφέρω, γιατί η ζωή μου θα ήταν τόσο δύσκολη», είπε.

«Κανείς δεν περίμενε να επιβιώσω για τόσο μεγάλο χρονικό διάστημα – γιατί οι άνθρωποι με τον τύπο μου EB δεν το κάνουν σχεδόν ποτέ – αλλά πάντα με ενθάρρυναν να είμαι μαχήτρια. Το να φτάσει κανείς τα 40 δεν θα πρέπει να είναι θαύμα, αλλά αυτή τη στιγμή είναι».

Τα χρήματα που θα συγκεντρωθούν μέσω του “Emma’s Run to 40” θα υποστηρίξουν την έρευνα για τη βελτίωση της ζωής των ατόμων με EB στην Ιρλανδία.

Πηγή: The Irish Times